Penelitian Obat Antibodi Lilly untuk Pasien Covid-19 Dinyatakan Gagal

Merdeka.com - Pejabat pemerintah AS mengakhiri lebih awal studi yang menguji obat antibodi Eli Lilly untuk orang-orang yang dirawat di rumah sakit dengan Covid-19 karena tampaknya tidak membantu mereka.

Pemantau independen telah menghentikan sementara pendaftaran dalam penelitian ini dua minggu lalu karena kemungkinan masalah keamanan.

Tetapi pada hari Senin, Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular, yang mensponsori penelitian tersebut, mengatakan bahwa pengamatan lebih dekat tidak memverifikasi masalah keamanan tetapi menemukan kemungkinan kecil bahwa obat tersebut akan terbukti bermanfaat untuk pasien yang dirawat di rumah sakit.

Ini adalah kemunduran untuk salah satu pendekatan pengobatan paling menjanjikan untuk Covid-19. Presiden Donald Trump menerima obat eksperimental dua antibodi serupa dari Regeneron Pharmaceuticals Inc. dalam keadaan darurat ketika dia sakit akibat virus corona awal bulan ini.

Dalam pernyataannya, Lilly mencatat bahwa pemerintah melanjutkan studi terpisah yang menguji obat antibodi pada pasien yang sakit ringan hingga sedang, untuk mencoba mencegah rawat inap dan penyakit parah. Perusahaan juga melanjutkan studinya sendiri untuk menguji obat tersebut, yang sedang dikembangkan bersama perusahaan Kanada AbCellera. Demikian seperti dikutip Associated Press, Selasa (27/10).

Antibodi adalah protein yang dibuat oleh tubuh saat terjadi infeksi; mereka menempel pada virus dan membantunya dimusnahkan. Obat eksperimental adalah versi terkonsentrasi dari satu atau dua antibodi spesifik yang bekerja paling baik melawan virus Corona di laboratorium dan tes hewan.

Produsen Lilly dan Regeneron telah meminta Badan Pengawas Obat dan Makanan AS untuk memberikan otorisasi penggunaan darurat untuk obat mereka untuk Covid-19 sementara studi tahap akhir terus berlanjut. Lilly mengatakan permintaannya didasarkan pada hasil lain yang menunjukkan bahwa obat tersebut membantu pasien yang tidak dirawat di rumah sakit, dan akan terus meminta izin FDA untuk penggunaan darurat.