Kasus Gagal Ginjal, Polri Imbau Anggota Tak Razia Apotek Masih Jual Obat Sirop

Merdeka.com - Bareskrim Polri mengeluarkan Surat Telegram (ST) isinya imbauan kepada anggota agar tidak melakukan razia ke apotek atau toko obat yang masih menjual obat sirop mengandung Etilen Glikol (EG) dan Dietilen Glikol (DG).

Imbauan ini tertuang dalam Surat Telegram bernomor Nomor: ST/192. /RES.4/X/2022/BARESKRIM TGL :25 10 2022 dan ditandatangani Direktur Tindak Pidana Narkoba Bareskrim Polri, Brigjen Krisno Siregar.

"Itu benar, sifatnya TR itu kan imbauan dalam rangka untuk melakukan pengawasan. Jadi, belum sampai ke upaya razia, kemudian penegakan hukum," kata Wadir Narkoba Bareskrim Polri, Kombes Jayadi saat dikonfirmasi Selasa (25/10).

Pelarangan razia terhadap apotek atau toko obat ini tertuang pada poin kedua dalam Surat Telegram tersebut:

1. Selalu koordinasi dengan BPOM setempat, perbaharui info tentang perkembangan sirop yang mengandung EG dan DEG.

2. Agar seluruh jajaran tidak melaksanakan razia, gakkum terhadap apotek atau toko obat yang diduga melakukan penjualan sirop/obat merek tertentu yang melebihi ambang batas kandungan EG maupun DEG, karena pada dasarnya apotek/toko obat sama sekali bukan pihak yang harus disalahkan.

Sebelumnya, Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menyatakan, obat sirop untuk anak maupun dewasa di Indonesia tidak diperbolehkan menggunakan dieliten glikol (DEG) dan etilen glikol (EG). Hal ini buntut dari sirup obat batuk yang menewaskan 66 anak di Gambia yang terkontaminasi dietilen glikol dan etilen glikol.

Ada empat jenis sirup obat batuk yang terkontaminasi dietilen glikol dan etilen glikol. Yaitu Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup. Terakhir, dan agrip N Cold Syrup. Keempat produk itu diproduksi oleh Maiden Pharmaceuticals Limited, India.

"Untuk memberikan perlindungan terhadap masyarakat, BPOM telah menetapkan persyaratan pada saat registrasi bahwa semua produk obat sirup untuk anak maupun dewasa, tidak diperbolehkan menggunakan dieliten glikol (DEG) dan etilen glikol (EG)," tulis BPOM di situs pom.go.id dilihat Sabtu (15/10).

Sebagai langkah kehati-hatian, BPOM juga menelusuri kemungkinan kandungan DEG dan EG sebagai cemaran pada bahan lain yang digunakan sebagai zat pelarut tambahan. BPOM terus melakukan pengawasan secara komprehensif pre- dan post market terhadap produk obat yang beredar di Indonesia.

BPOM pun melakukan langkah-langkah pengawasan intensif terhadap obat-obat terkait dan akan segera menyampaikan hasilnya kepada masyarakat.

"BPOM mengimbau masyarakat agar lebih waspada, menggunakan produk obat yang terdaftar di BPOM yang diperoleh dari sumber resmi, dan selalu ingat Cek KLIK (Cek Kemasan, Label, Izin Edar, dan Kedaluwarsa)," imbuh BPOM.