Kisah Pilu Bayi Penderita Penyakit Langka, Perut Membesar & Butuh Transplantasi Hati

merdeka.com Sekitar 3 Tahun yang lalu

Merdeka.com - Kisah pilu dialami oleh seorang bayi berusia tujuh bulan di Kota Medan, Sumatra Utara (Sumut). Bayi perempuan bernama Aiyla Adisty Hidayah itu menderita penyakit langka, yakni Astresia Bilier.

Akibat dari penyakit yang dideritanya itu, anak bungsu dari pasangan Rahmat Hidayat (31) dan Olivia Saridah (27) ini harus mengalami kondisi yang memprihatinkan, di mana perutnya membesar akibat gangguan pada organ hatinya.

Kondisi bayi Aiyla ini terungkap ke publik usai Wali Kota Bobby Nasution dan sang istri Kahiyang Ayu menjenguknya di Rumah Sakit (RS) Adam Malik pada Kamis (7/10) lalu.

Orang lain juga bertanya?

Dari pengakuan ibu si bayi, Olivia Saridah, bayi Aiyla memiliki kelainan organ hati ini sejak lahir. Namun karena keterbatasan biaya dan ketidaktahuannya dan sang suami, bayi Aiyla terlambat mendapatkan penanganan sehingga kondisinya saat ini sudah memburuk.

Melansir dari unggahan akun Instagram @prokopim_pemkomedan pada Jumat (8/10), berikut kisahnya selengkapnya.

Derita Penyakit Langka Atresia Bilier

kisah pilu bayi derita penyakit langka perut membesar dan butuh transplantasi hati

Olivia bercerita, awalnya bayi mereka dibawa ke RS Pirngadi Medan. Oleh dokter, diketahui bahwa bayi Aiyla mengalami kelainan sejak lahir dengan kondisi tidak adanya saluran empedu.

Kondisi itu lah yang membuat sejak umur empat bulan perut bayi Aiyla terus membesar, diawali dengan mata yang menguning.

Olivia menambahkan, seharusnya bayinya dioperasi saat usia dua bulan, namun bayi Aiyla terlambat mendapatkan penanganan dan kini sudah berusia 7 bulan.

"Harusnya dioperasi pada usia 2 bulan, saat ini usia Aiyla sudah 7 bulan katanya sudah telat," kata Olivia.

Usai melihat kondisi bayi Aiyla tersebut, Bobby pun langsung menyampaikan kepada orangtua bayi Aiyla bahwa Pemkot Medan akan mengusahakan kesembuhan bayi mereka. Soal biaya, seluruhnya akan ditanggung oleh Pemkot Medan.

Harus Transplantasi Hati

kisah pilu bayi derita penyakit langka perut membesar dan butuh transplantasi hati

Menurut dokter, penyakit Atresia Bilier yang dialami bayi Aiyla ini memang terlambat ditangani. Sehingga saat ini satu-satunya jalan pengobatan adalah dengan melakukan transplantasi hati. "Memang itu awalnya dari empedu, karena penanganannya atau pun dari pihak keluarga lama membawa ke rumah sakit, sudah naik sampai ke hati, fungsi hatinya oleh karena itu fungsi hatinya," ujar Bobby usai mendengar penjelasan dokter.Namun sayangnya, rumah sakit di Kota Medan belum ada yang bisa melakukan prosedur transplantasi hati tersebut, sehingga bayi Aiyla harus dirujuk ke rumah sakit di Jakarta.Saat ini, Bobby masih terus melakukan diskusi dengan pihak keluarga bayi Aiyla untuk penanganan lebih jauh. "Satu-satunya (cara) adalah transplantasi. Memang di Medan, Sumut di Adam Malik belum bisa melaksanakan itu. Namun, kita sudah berdiskusi dengan keluarga bagaimana solusi, kami serahkan kepada keluarga bagaimana kondisi anak kita, adik kita. Baru ke depannya keputusan orang tuanya kami akan support," ujar Bobby.Sementara untuk biaya perawatan bayi Aiyla selama di RS Adam Malik, seluruhnya ditanggung oleh Pemkot Medan. "Kita gunakan unregister Kota Medan, tentunya nanti kalau keluarganya sudah mengambil keputusan (bersedia ditangani lebih jauh) akan kita diskusikan lagi," ujar Bobby. (mdk/far)