Achondroplasia Adalah Gangguan Pertumbuhan Tulang, Berikut Penyebab dan Cara Mencegahnya

Achondroplasia adalah kondisi genetik yang menyebabkan gangguan pertumbuhan tulang, yang berakibat pada dwarfisme.

Kondisi ini disebabkan oleh mutasi pada gen FGFR3 (fibroblast growth factor receptor 3), yang mengatur pertumbuhan tulang dan perkembangan jaringan.

Mutasi ini mengakibatkan pertumbuhan tulang yang tidak normal, terutama pada tulang panjang di lengan dan kaki.

Orang dengan achondroplasia biasanya memiliki tinggi badan yang jauh lebih pendek dibandingkan dengan rata-rata orang dewasa, dengan panjang tubuh bagian atas yang relatif normal, namun anggota tubuh yang pendek.

Selain mempengaruhi tinggi badan, achondroplasia juga dapat menyebabkan beberapa komplikasi medis.

Berikut beberapa penyebab achondroplasia dan cara mengatasinya:

Apa Itu Achondroplasia?

Achondroplasia adalah kelainan genetik yang mengakibatkan pertumbuhan tidak normal pada tulang. Orang yang menderita achondroplasia memiliki tubuh yang lebih pendek dari rata-rata dan anggota tubuh yang lebih pendek, seperti lengan dan kaki.

Achondroplasia disebabkan oleh mutasi gen pada kromosom ke-4 yang mengendalikan pertumbuhan tulang. Mutasi ini mengganggu produksi protein yang penting untuk perkembangan tulang rawan menjadi tulang keras.

Akibatnya, tulang-tulang tidak bisa berkembang dengan normal, mengakibatkan kondisi achondroplasia.

Salah satu ciri khas dari achondroplasia adalah tinggi badan pendek. Orang dengan achondroplasia memiliki rata-rata tinggi badan yang jauh lebih rendah dari rata-rata populasi. Mereka juga memiliki perbandingan lengan dan kaki yang lebih pendek daripada orang dengan postur normal.

Selain itu, orang dengan achondroplasia juga dapat mengalami ciri-ciri lain seperti kepala yang lebih besar, tangan yang pendek, dan jarak antara jari-jari yang lebih besar.

Biasanya, tulang belakang orang dengan achondroplasia juga mengalami kelainan, seperti kyphosis atau lordosis.

Ciri-ciri Achondroplasia

Umumnya, achondroplasia dapat terdeteksi sejak lahir atau dalam beberapa bulan pertama kehidupan. Beberapa indikator yang dapat mengarahkan pada diagnosis achondroplasia meliputi:

1. Ukuran tubuh yang lebih pendek

Bayi dengan achondroplasia memiliki panjang tubuh yang lebih pendek dari bayi pada umumnya. Mereka cenderung berada di bawah garis pertumbuhan normal dan mungkin terlihat lebih kecil dibandingkan dengan bayi sebaya.

2. Proporsi tubuh yang tidak proporsional

Anak dengan achondroplasia biasanya memiliki tubuh yang pendek dengan lengan dan kaki yang lebih pendek dibandingkan dengan torso mereka. Hal ini menyebabkan perbandingan tubuh yang tidak proporsional.

3. Ciri wajah khas

Anak dengan achondroplasia cenderung memiliki karakteristik wajah yang khas, seperti dahi yang menonjol, jarak antara mata yang lebih lebar, hidungmungil, dan cuping hidung yang datar.

4. Kelainan tulang

Achondroplasia juga dapat terdeteksi melalui pemeriksaan radiologi yang menunjukkan adanya kelainan pada tulang, seperti pengenduran tulang belakang, lengkungan tulang kaki, atau ruang antara tulang belakang yang lebih sempit.

5. Kelainan pertumbuhan

Anak dengan achondroplasia sering mengalami kelainan pertumbuhan, seperti pertumbuhan tulang yang lambat dan keterlambatan dalam mencapai milestone pertumbuhan seperti duduk, berdiri, atau berjalan.

Penyebab Achondroplasia

Achondroplasia disebabkan oleh mutasi genetik pada gen FGFR3. Gen ini bertanggung jawab dalam mengatur pertumbuhan tulang dan perkembangan.

Mutasi pada gen FGFR3 mengakibatkan produksi protein FGFR3 yang tidak normal, yang pada gilirannya menghambat pertumbuhan tulang, terutama pada tulang panjang.

Cara Mencegah  Achondroplasia

Meskipun achondroplasia umumnya bersifat herediter dan tidak dapat dihindari sepenuhnya, ada beberapa langkah yang dapat diambil untuk meminimalkan risiko terjadinya kondisi ini:

1. Konsultasikan dengan ahli genetika

Jika Anda atau pasangan Anda memiliki riwayat keluarga dengan achondroplasia, penting untuk berkonsultasi dengan ahli genetika sebelum merencanakan kehamilan.

Ahli genetika dapat melakukan tes genetik untuk menentukan apakah Anda atau pasangan Anda membawa gen mutasi FGFR3 yang menyebabkan achondroplasia. Mereka juga dapat memberikan informasi dan nasihat tentang risiko dan pilihan reproduksi yang tersedia.

2. Pilihan reproduksi yang dapat dipertimbangkan

Jika Anda atau pasangan Anda membawa gen mutasi FGFR3 yang menyebabkan achondroplasia, ada beberapa pilihan reproduksi yang dapat dipertimbangkan, seperti:

-Pemeriksaan praimplantasi embrio (PGS) atau diagnosis pra-implantasi (PGD)

Prosedur ini melibatkan tes genetik embrio sebelum implantasi dalam proses fertilisasi in vitro (IVF). Dengan cara ini, hanya embrio yang bebas dari mutasi FGFR3 yang akan diimplantasi dalam rahim.

3. Pengobatan dan perawatan medis yang tepat

Jika achondroplasia didiagnosis pada anak, penting untuk mencari perawatan yang tepat dan pengobatan medis yang diperlukan.

Ini termasuk pemantauan pertumbuhan dan perkembangan, manajemen kesehatan tulang dan sendi, serta terapi fisik yang sesuai.

Dengan memastikan perawatan yang tepat, anak dengan achondroplasia dapat memiliki hidup yang sehat dan berkualitas.

4. Edukasi dan dukungan keluarga

Penting bagi keluarga dengan anggota yang terkena achondroplasia untuk mendapatkan edukasi dan mendapatkan dukungan dari komunitas yang memahami kondisi ini.

Organisasi-organisasi seperti Little People of America (LPA) dapat memberikan sumber daya, informasi, dan dukungan untuk keluarga yang terkena achondroplasia.