Jika terbukti salah, RS Siloam & Kalbe Farma bakal disanksi Kemenkes
Menkes Nila Djuwita Moeloek mengaku masih menunggu laporan dari BPOM dan tim penyelidik dari Kemenkes.
Menteri Kesehatan Nila Djuwita Moeloek mengaku masih menunggu laporan dari Badan Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM) dan tim penyelidik dari Kementerian Kesehatan sebelum memberikan sanksi kepada lembaga-lembaga yang terbukti lalai dan menyebabkan kematian pada dua orang pasien. Kemenkes memeriksa dua pihak yakni RS Siloam dan Kalbe Farma.
RS Siloam diperiksa soal standar prosedur operasional standar penanganan pasien. Sedangkan Kalbe Farma diperiksa soal dugaan kelalaian yang menyebabkan tertukarnya obat bius merek Buvanest Spinal dengan asam tranexamat.
"Ya minta hari ini terakhir dari laporan Badan POM dan laporan dari tim untuk ke Rumah Sakit Siloam (Tangerang), tapi dipanggil Wapres jadi keputar lagi. Nanti sore ini saya minta betul mereka sudah mesti berikan laporan," tutur Nila di kantor Wapres, Jl Medan Merdeka Utara, Jakarta Pusat, Senin (2/3).
Nila menegaskan, apabila terdapat kasus yang menyebabkan kematian di Rumah Sakit, maka perlu diteliti secara rinci penyebab kematian tersebut.
"Kalau kita lihat apa pun, kalau ada kematian di Rumah Sakit kita harus lihat dulu betul, detail lihatnya apakah salah obat. Kalau pun salah obat tapi masih bisa direct mengatasinya, mengantisipasinya kan tertolong," ujar Nila.
Apabila dari hasil pemeriksaan terbukti ada kesalahan, maka kementerian tidak segan-segan memberikan sanksi kepada semua pihak yang terlibat dalam kematian pasien di RS Siloam, Tangerang.
"Semua ya (yang terlibat)," singkat Nila.
Sebelumnya, 2 pasien Rumah Sakit Siloam, Tangerang, meninggal setelah mendapat suntikan obat bius produksi PT Kalbe Farma. 2 korban di Rumah Sakit Siloam, yakni Rielda Amanda, ibu hamil yang hendak bersalin; serta Hanni, penderita penyakit kandung kemih, meninggal setelah mendapat suntikan Buvanest Spinal sebelum dioperasi. Belakangan, diketahui obat bius tersebut tercampur asam tranexamat.
Kementerian Kesehatan memeriksa 2 institusi dalam kasus ini, yaitu RS Siloam dan Kalbe. RS Siloam diperiksa ihwal standar prosedur operasional standar penanganan pasien. Sedangkan Kalbe diperiksa soal dugaan kelalaian yang menyebabkan tertukarnya obat bius merek Buvanest Spinal dengan asam tranexamat.