Derita sakit langka, wanita ini bisa berubah jadi "batu"
Merdeka.com - Whitney Weldon, 23, didiagnosis menderita Stone Man Syndrome atau fibrodysplasia ossificans progressive (FOP) ketika masih berusia 9 tahun. Penyakit langka itu dapat mengubah tubuhnya jadi "batu".
Gangguan tersebut membuat otot-otot, tendon, ligamen dan jaringan ikat di dalam tubuhnya berubah menjadi tulang. Bahkan, benturan pelan di tubuhnya dapat mempercepat pertumbuhan tulang baru dan membuatnya tak bisa bergerak seperti patung.
Selama bertahun-tahun, kondisinya menjadi semakin buruk. Dia sekarang membatasi gerakan di lengan, kaki dan kepalanya. Selain membutuhkan kursi roda, Whitney juga memiliki seorang perawat yang membantunya memasak, memakai pakaian, dan mandi.
-
Apa itu penyakit langka? Penyakit langka adalah penyakit yang jumlah penderitanya sangat sedikit, yaitu kurang dari lima orang dari 100.000 orang penduduk.
-
Kenapa wanita itu mengalami kondisi seperti itu? Wanita yang berasal dari Provinsi Henan itu diketahui telah ditegur oleh atasannya sebulan sebelumnya, yang mengakibatkan ia mengalami perasaan tidak bahagia yang berkepanjangan.
-
Apa penyakit Siti Purwanti? Diketahui bahwa mendiang Siti Purwanti telah lama menderita penyakit jantung dan gagal ginjal.
-
Siapa yang sedang sakit? Sule menyempatkan diri untuk menjenguk Adzam yang sedang sakit di tengah-tengah kesibukannya sebagai seorang publik figur.
-
Siapa yang sakit? Ibunda Nia Ramadhani, Chanty Mercia kini tengah terbaring di rumah sakit.
-
Siapa yang mengalami gangguan kesehatan? Dalam salinan DKPP, Pengadu (CAT) disebut mengalami gangguan kesehatan usai menjalani hubungan badan yang dipaksa oleh Teradu (Hasyim Asyari) dalam hal ini Ketua KPU RI Hasyim Asy'ari.
"Saya tetap optimis dan tidak ambil pusing mengenai tubuh saya yang berubah jadi batu," ungkap wanita asal New Jersey itu kepada Daily Mail (10/8).
Whitney juga tetap aktif berenang dan berkumpul dengan teman-temannya. Dia tidak ingin penyakitnya membatasi ruang geraknya. Meski begitu, dia tetap harus berhati-hati untuk tidak melukai dirinya karena itu bisa mengubahnya jadi "batu".
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) merupakan penyakit langka yang disebabkan oleh kondisi genetik tertentu. Penyakit itu menyebabkan tulang terbentuk pada otot, tendon, ligamen dan jaringan ikat lainnya.
Para ahli menyakini FOP telah mempengaruhi satu dari dua juta orang di seluruh dunia. Dan kondisinya bisa bervariasi pada setiap orang, sehingga harapan hidup bagi setiap penderita berbeda. Sayangnya, belum ada perawatan medis yang mampu mengobati penyakit ini.
(mdk/des)Cobain For You Page (FYP) Yang kamu suka ada di sini,
lihat isinya
Momen ini diabadikan di kanal TikTok @meymakeup_ciamis belum lama ini.
Baca SelengkapnyaIa tak mau melewatkan pernikahannya walaupun tengah dalam keadaan sakit.
Baca SelengkapnyaKisah seorang wanita lansia asal Purworejo benar-benar membuat siapapun yang membaca akan mengelus dada.
Baca SelengkapnyaKondisi keterbatasan ini membuat perempuan bernama Yuna harus hidup menggunakan kursi roda.
Baca SelengkapnyaWu Guiying pura-pura lumpuh selama bertahun-tahun dengan berbaring di tempat tidur untuk menghindari tanggung jawab dan pekerjaan.
Baca SelengkapnyaAda momen haru saat sang pasien terpaksa mengurus hingga tanda tangan berkas persetujuan operasi sendiri.
Baca SelengkapnyaMeski jalanannya yang dilewati begitu ekstrim, mereka tampaknya berhasil melewati jalanan tersebut.
Baca SelengkapnyaSariyani (62) hidup dengan begitu pilu. Di usianya yang kini telah senja, dia tak lagi hidup bersama sang suami sejak belasan tahun yang lalu.
Baca SelengkapnyaWanita ini mengunggah momen kesehariannya dan mencuri perhatian warganet.
Baca SelengkapnyaKisah wanita depresi karena tertekan di pekerjaan curi perhatian. Wanita ini mengurung diri selama 3 tahun.
Baca Selengkapnya