Thalasemia Minor adalah Jenis Thalasemia Ringan, Ini Penjelasannya

Merdeka.com - Thalassemia adalah kelainan darah bawaan yang menyebabkan tubuh memiliki hemoglobin lebih sedikit dari biasanya. Hemoglobin memungkinkan sel darah merah membawa oksigen. Thalasemia dapat menyebabkan anemia, dan membuat Anda lelah.

Jika menderita talasemia ringan, Anda mungkin tidak memerlukan pengobatan. Tetapi bentuk yang lebih parah mungkin memerlukan transfusi darah secara teratur.

Thalasemia minor adalah ketika seseorang mewariskan sifat thalassemia dalam satu gen dikenal sebagai pembawa. Satu-satunya cara untuk mengetahui apakah Anda membawa sifat thalassemia adalah dengan melakukan tes darah khusus yang disebut elektroforesis hemoglobin yang dapat mengidentifikasi gen tersebut. Pembawa thalassemia minor menderita anemia atau anemia ringan.

Thalasemia minor adalah penyakit genetik yang diturunkan dari salah satu atau kedua orang tuanya. Satu-satunya faktor risiko adalah memiliki riwayat penyakit dalam keluarga. Berikut merdeka.com merangkum selengkapnya tentang thalassemia minor, gejala, penyebab, dan cara mengobatinya:

Gejala Thalasemia

Ada beberapa jenis thalassemia. Tanda dan gejala yang dimiliki bergantung pada jenis dan tingkat keparahan kondisi.

Tanda dan gejala thalassemia dapat meliputi:

Beberapa bayi menunjukkan tanda dan gejala talasemia saat lahir; yang lain mengembangkannya selama dua tahun pertama kehidupan. Beberapa orang yang hanya memiliki satu gen hemoglobin yang terpengaruh tidak memiliki gejala thalasemia.

Penyebab Thalasemia

Thalasemia disebabkan oleh mutasi pada DNA sel yang membuat haemoglobin, zat dalam sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh tubuh. Mutasi yang terkait dengan thalasemia diturunkan dari orang tua ke anak-anaknya.

Molekul hemoglobin terbuat dari rantai yang disebut rantai alfa dan beta yang dapat dipengaruhi oleh mutasi. Pada thalasemia, produksi rantai alfa atau beta berkurang, menghasilkan thalasemia alfa atau thalasemia beta.

Pada alpha-thalassemia, tingkat keparahan thalassemia yang Anda miliki bergantung pada jumlah mutasi gen yang Anda warisi dari orang tua. Semakin banyak gen yang bermutasi, semakin parah thalassemia Anda.

Pada beta-thalassemia, tingkat keparahan thalassemia yang Anda miliki bergantung pada bagian mana dari molekul hemoglobin yang terpengaruh.

Jenis Thalasemia

Thalassemia diklasifikasikan menjadi beberapa sifat menurut tingkat keparahannya meliputi minor, intermedia dan mayor. Label ini menggambarkan kemungkinan gejala anemia ringan atau tanpa gejala sama sekali. Anda mungkin tidak memerlukan perawatan. Thalassemia mayor adalah bentuk yang paling serius dan biasanya membutuhkan perawatan rutin.

Ada dua jenis thalassemia, thalassemia alfa dan thalassemia beta.

Thalasemia alfa

Anda mewarisi empat gen, dua dari setiap orang tua, yang membuat rantai protein alfa globin. Ketika satu atau lebih gen rusak, Anda akan mengembangkan alpha thalassemia. Jumlah gen cacat yang Anda warisi akan menentukan apakah Anda mengalami gejala anemia dan (jika ya) seberapa parah gejala tersebut.

Thalasemia beta

Anda mewarisi dua gen beta-globin, satu dari setiap orang tua. Gejala anemia Anda dan seberapa parah kondisi Anda tergantung pada berapa banyak gen yang rusak dan bagian mana dari rantai protein beta globin yang mengandung cacat tersebut.

Apakah thalasemia bisa disembuhkan?

Transplantasi sumsum tulang dari saudara kandung yang cocok menawarkan kesempatan terbaik untuk menyembuhkan thalassemia.

Sayangnya, kebanyakan penderita thalassemia kekurangan donor saudara yang cocok. Juga, transplantasi sumsum tulang adalah prosedur berisiko tinggi yang dapat menyebabkan komplikasi parah, termasuk kematian.

Konsultasilah dengan spesialis thalassemia untuk menentukan apakah Anda seorang kandidat untuk transplantasi atau bukan. Memilih rumah sakit yang secara teratur menangani transplantasi sumsum tulang meningkatkan peluang Anda untuk sembuh sekaligus mengurangi risiko komplikasi. (mdk/amd)