Thalasemia Minor adalah Jenis Thalasemia Ringan, Ini Penjelasannya
Thalasemia minor adalah penyakit genetik yang diturunkan dari salah satu atau kedua orang tuanya. Satu-satunya faktor risiko adalah memiliki riwayat penyakit dalam keluarga. Berikut merdeka.com merangkum selengkapnya tentang thalassemia minor, gejala, penyebab, dan cara mengobatinya:
Thalassemia adalah kelainan darah bawaan yang menyebabkan tubuh memiliki hemoglobin lebih sedikit dari biasanya. Hemoglobin memungkinkan sel darah merah membawa oksigen. Thalasemia dapat menyebabkan anemia, dan membuat Anda lelah.
Jika menderita talasemia ringan, Anda mungkin tidak memerlukan pengobatan. Tetapi bentuk yang lebih parah mungkin memerlukan transfusi darah secara teratur.
-
Kapan Rafathar potong rambut? 3 Namun, ternyata Raffi dan Nagita ingin anak mereka tampil berbeda menjelang Hari Raya Idul Fitri yang tidak lama lagi.
-
Kapan Rahmat mulai panen slada? Yang awalnya hanya panen 5 kilogram per hari, kini ia mampu sampai 1,9 ton per bulan. Profesi petani sebenarnya masih sangat prospek untuk didalami, terutama bagi kalangan muda. Jika ditekuni, bukan tidak mungkin bisa menghasilkan keuntungan berlipat seperti seorang pemuda asal Kecamatan Mijen, Kota Semarang, Jawa Tengah bernama Rahmatul Hafid. Rahmat awalnya mencoba peruntungan di bidang pertanian, bahkan dengan modal awal yang minim yakni Rp2 juta. Namun siapa sangka, hampir lima tahun menjalankan pertanian hidroponik slada produknya kini mampu terjual hingga 60 kilogram per hari.
-
Buah apa yang terkenal dengan teka-teki lucu dan khas Sumut? Buah apa yang durhaka?Jawaban: Melon Kundang.
-
Apa itu Serumbung Sumur? Serumbung sumur merupakan alat penjernih air kuno dari masa Kesultanan Banten yang berkuasa pada 1527-1813. Ini dia serumbung sumur yang merupakan alat penjernih air kuno dari masa Kesultanan Banten yang berkuasa pada 1527-1813.
-
Kapan Agus Salim wafat? Tepat hari ini, 4 November pada tahun 1954 silam, Haji Agus Salim meninggal dunia.
-
Apa itu Kapurut Sagu? Kapurut sagu terbuat dari tepung sagu yang sudah agak mengeras dan memiliki warna kecokelatan. Kepulauan Mentawai di Sumatera Barat kaya akan tradisi, budaya, hingga sajian makanan yang unik.Salah satu sajian makanan khas Mentawai yang patut anda coba adalah kapurut sagu.
Thalasemia minor adalah ketika seseorang mewariskan sifat thalassemia dalam satu gen dikenal sebagai pembawa. Satu-satunya cara untuk mengetahui apakah Anda membawa sifat thalassemia adalah dengan melakukan tes darah khusus yang disebut elektroforesis hemoglobin yang dapat mengidentifikasi gen tersebut. Pembawa thalassemia minor menderita anemia atau anemia ringan.
Thalasemia minor adalah penyakit genetik yang diturunkan dari salah satu atau kedua orang tuanya. Satu-satunya faktor risiko adalah memiliki riwayat penyakit dalam keluarga. Berikut merdeka.com merangkum selengkapnya tentang thalassemia minor, gejala, penyebab, dan cara mengobatinya:
Gejala Thalasemia
Ada beberapa jenis thalassemia. Tanda dan gejala yang dimiliki bergantung pada jenis dan tingkat keparahan kondisi.
Tanda dan gejala thalassemia dapat meliputi:
- Kelelahan
- Kelemahan
- Kulit pucat atau kekuningan
- Deformitas tulang wajah
- Pertumbuhan lambat
- Pembengkakan perut
- Urin gelap
Beberapa bayi menunjukkan tanda dan gejala talasemia saat lahir; yang lain mengembangkannya selama dua tahun pertama kehidupan. Beberapa orang yang hanya memiliki satu gen hemoglobin yang terpengaruh tidak memiliki gejala thalasemia.
Penyebab Thalasemia
Thalasemia disebabkan oleh mutasi pada DNA sel yang membuat haemoglobin, zat dalam sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh tubuh. Mutasi yang terkait dengan thalasemia diturunkan dari orang tua ke anak-anaknya.
Molekul hemoglobin terbuat dari rantai yang disebut rantai alfa dan beta yang dapat dipengaruhi oleh mutasi. Pada thalasemia, produksi rantai alfa atau beta berkurang, menghasilkan thalasemia alfa atau thalasemia beta.
Pada alpha-thalassemia, tingkat keparahan thalassemia yang Anda miliki bergantung pada jumlah mutasi gen yang Anda warisi dari orang tua. Semakin banyak gen yang bermutasi, semakin parah thalassemia Anda.
Pada beta-thalassemia, tingkat keparahan thalassemia yang Anda miliki bergantung pada bagian mana dari molekul hemoglobin yang terpengaruh.
Jenis Thalasemia
Thalassemia diklasifikasikan menjadi beberapa sifat menurut tingkat keparahannya meliputi minor, intermedia dan mayor. Label ini menggambarkan kemungkinan gejala anemia ringan atau tanpa gejala sama sekali. Anda mungkin tidak memerlukan perawatan. Thalassemia mayor adalah bentuk yang paling serius dan biasanya membutuhkan perawatan rutin.
Ada dua jenis thalassemia, thalassemia alfa dan thalassemia beta.
Thalasemia alfa
Anda mewarisi empat gen, dua dari setiap orang tua, yang membuat rantai protein alfa globin. Ketika satu atau lebih gen rusak, Anda akan mengembangkan alpha thalassemia. Jumlah gen cacat yang Anda warisi akan menentukan apakah Anda mengalami gejala anemia dan (jika ya) seberapa parah gejala tersebut.
- Satu gen alfa yang rusak atau hilang berarti Anda tidak akan mengalami gejala. Nama lain untuk kondisi ini adalah alpha thalassemia minima.
- Dua gen alfa yang rusak atau hilang berarti bahwa jika Anda mengalami gejala, kemungkinan besar gejalanya ringan. Nama lainnya adalah alpha thalassemia minor.
- Tiga gen alfa yang rusak atau hilang berarti Anda akan mengalami gejala sedang hingga parah. Nama lain untuk kondisi ini adalah penyakit Hemoglobin H.
- Empat gen alfa yang rusak atau hilang biasanya menyebabkan kematian. Dalam kasus yang jarang terjadi ketika bayi baru lahir bertahan hidup, mereka mungkin membutuhkan transfusi darah seumur hidup. Nama lain untuk kondisi ini adalah hydrops fetalis dengan Hemoglobin Barts.
Thalasemia beta
Anda mewarisi dua gen beta-globin, satu dari setiap orang tua. Gejala anemia Anda dan seberapa parah kondisi Anda tergantung pada berapa banyak gen yang rusak dan bagian mana dari rantai protein beta globin yang mengandung cacat tersebut.
- Satu gen beta yang rusak atau hilang berarti Anda akan mengalami gejala ringan. Nama lain untuk kondisi ini adalah beta thalassemia minor.
- Dua gen beta yang rusak atau hilang berarti Anda akan mengalami gejala sedang hingga parah. Versi moderat disebut thalassemia intermedia. Talasemia beta yang lebih parah yang melibatkan dua mutasi gen disebut talasemia beta mayor atau anemia Cooley.
Apakah thalasemia bisa disembuhkan?
Transplantasi sumsum tulang dari saudara kandung yang cocok menawarkan kesempatan terbaik untuk menyembuhkan thalassemia.
Sayangnya, kebanyakan penderita thalassemia kekurangan donor saudara yang cocok. Juga, transplantasi sumsum tulang adalah prosedur berisiko tinggi yang dapat menyebabkan komplikasi parah, termasuk kematian.
Konsultasilah dengan spesialis thalassemia untuk menentukan apakah Anda seorang kandidat untuk transplantasi atau bukan. Memilih rumah sakit yang secara teratur menangani transplantasi sumsum tulang meningkatkan peluang Anda untuk sembuh sekaligus mengurangi risiko komplikasi.